玉溪结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在玉溪,被诊断或疑似患有结直肠相关疾病,希望了解更个性化信息的人士。
- 在玉溪接受治疗,需要寻找更有效用药方案的人士。
- 在玉溪完成治疗,希望定期了解身体状况变化趋势的人士。
- 在玉溪有明确家族健康史,希望进行针对性了解的人士。
- 在玉溪,希望对自身相关健康风险进行更深入了解的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把这项检查想象成一次针对血液中‘信息碎片’的高精度筛选。我们的身体细胞,包括一些特殊细胞,会不断新陈代谢。在这个过程中,细胞内部的遗传物质(基因)有时会发生微小的变化,这些变化信息会以碎片形式释放到血液里,我们称之为循环肿瘤DNA。这项检测就是从您的一管血中,专门捕捞并解读这些与结直肠健康相关的‘信息碎片’。它能同时分析120个关键基因的状况,比如检查是否存在可能影响特定药物效果的基因变化,分析细胞修复系统的状态,以及评估一种与家族遗传风险相关的特定模式。核心目的是为您提供一个更精细的基因层面画像,辅助您和专业人员做决策。需要了解的是,它主要反映血液中‘碎片’的信息,对组织中非常早期的微小变化,血液中的‘信号’可能还不够强,因此不能完全替代传统的组织检查。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单。只需要从您的手臂静脉抽取一管血液作为样本,就像常规抽血检查一样。无需特意空腹,正常饮食饮水即可。抽血过程很快,通常几分钟内完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在玉溪的合作机构现场完成采样,也可以通过我们安排的邮寄服务获取采样套装,在方便时完成采样并寄回,非常灵活。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在分析血液中基因信息碎片方面具有较高的敏感性和专业性。整个流程在专业实验室内完成,样本仅用于您指定的检测项目。这是一种无创的检查方式,抽血本身是常规医疗操作,安全性有保障。请您理解,任何检测都有其适用范围。如果结果提示需要关注,或者与您的身体状况有出入,我们建议您与专业人员进一步沟通,可能需要进行其他检查来综合判断。我们的报告旨在提供有价值的参考信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,费用为18140元,不支持社会医疗保险报销。
- 采血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,保持正常作息。
- 如选择邮寄采样,请收到套装后仔细阅读说明,并尽快完成采样寄回。
- 采样时请确保采血卡或采血管上的个人信息标签粘贴准确、清晰。
- 报告出具后,建议您与了解您整体情况的专业人士共同解读结果。
- 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康管理的一份参考资料。
- 如果在玉溪的合作机构采样,请提前预约,并携带有效身份证件。
- 对检测流程或报告内容有任何疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (7条,均分5.0)
化疗前检测,需要空腹,我早上有点低血糖。抽血前护士主动问我有没有不适,我提了一句,她马上让我先喝点她们准备的糖水,休息几分钟再抽。这种主动关怀让人感觉很踏实。
机构回复
用户的安全与舒适永远是第一位的。感谢您对我们主动照护流程的认可。我们会坚持在采样前进行必要的沟通与评估,确保过程顺利。
流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。
机构回复
恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。
病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。
我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。
机构回复
读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。
报告解读是医生帮我做的,但我自己也想看看。发现报告里有些临床术语比较难懂,虽然后面有附录,但要是能有个更通俗的版本或者简单结论摘要给患者本人看就更好了。不过隐私保护方面没得说,很严格。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已记录您的需求,正在评估在确保专业严谨的前提下,为用户提供个性化报告摘要的可行性。感谢您的理解与支持!
我是健康人群,出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码,也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景,是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞!
上周刚拿到报告,说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告,里面分析得非常详细,不仅有突变结果,还有靶向药和临床试验的匹配建议,感觉信息量很足。客服说后续有解读服务,医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼,但为了健康买个明白和安心,感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告,并配备专业的解读服务,确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力,祝您健康。
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